Obsah
Frontotemporální demence, dříve známá jako Pickova choroba, je soubor poruch, které postihují specifické části mozku, nazývané čelní laloky. Tyto poruchy mozku způsobují změny osobnosti, chování a vedou k obtížím s porozuměním a produkcí řeči.
Tento typ demence je jedním z hlavních typů neurodegenerativních onemocnění, což znamená, že se časem zhoršuje a může nastat iu dospělých do 65 let a jeho vzhled souvisí s genetickými modifikacemi přenášenými z rodičů na děti. .
Léčba frontotemporální demence je založena na užívání léků, které snižují příznaky a zlepšují kvalitu života člověka, protože tento typ onemocnění nemá žádnou léčbu a má tendenci se časem vyvíjet.
Hlavní příznaky
Známky a příznaky frontotemporální demence závisí na postižených oblastech mozku a mohou se lišit od člověka k člověku, změny však mohou být:
- Behaviorální: mohou nastat změny osobnosti, impulzivita, ztráta zábrany, agresivní postoje, nutkání, podrážděnost, nezájem o ostatní lidi, požití nepoživatelných předmětů a opakované pohyby, jako je tleskání nebo neustálé zuby;
- Jazyk: osoba může mít potíže s mluvením nebo psaním, problémy s porozuměním tomu, co říká, zapomíná na význam slov a v nejzávažnějších případech úplná ztráta schopnosti formulovat slova;
- Motor: může se objevit třes, svalová ztuhlost a křeče, potíže s polykáním nebo chůzí, ztráta pohybu paží nebo nohou a často potíže s ovládáním nutkání na močení nebo defekaci.
Tyto příznaky se mohou objevit společně nebo může mít osoba pouze jeden z nich a obvykle se objevují mírně a mají tendenci se časem zhoršovat. Pokud se tedy některá z těchto změn vyskytne, je důležité co nejdříve vyhledat pomoc od neurologa, aby byla provedena specifická vyšetření a indikována nejvhodnější léčba.
Možné příčiny
Příčiny frontotemporální demence nejsou dobře definovány, ale některé studie naznačují, že mohou souviset s mutacemi ve specifických genech spojených s proteinem Tau a proteinem TDP43. Tyto proteiny se nacházejí v těle a pomáhají buňkám správně fungovat, ale z dosud neznámých důvodů mohou být poškozeny a způsobit frontotemporální demenci.
Tyto proteinové mutace mohou být vyvolány genetickými faktory, to znamená, že lidé, kteří mají v rodinné anamnéze tento typ demence, pravděpodobněji trpí stejnými poruchami mozku. Navíc lidé, kteří utrpěli traumatické poranění mozku, mohou mít mozkové změny a vyvinout frontotemporální demenci. Zjistěte více o traumatu hlavy a o tom, jaké jsou příznaky.
Jak je stanovena diagnóza
Když se objeví příznaky, je nutné se poradit s neurologem, který se chystá provést klinické hodnocení, to znamená, že provede analýzu hlášených příznaků a poté může označit provedení testů k vyšetření, zda má osoba frontotemporální demenci. Lékař většinou doporučuje provést následující testy:
- Zobrazovací testy: jako je MRI nebo CT, které kontrolují postiženou část mozku;
- Neuropsychologické testy: slouží k určení kapacity paměti a identifikaci problémů s řečí nebo chováním;
- Genetické testy: sestávají z krevních testů, které analyzují, který typ proteinu a který gen je narušen;
- Sběr CSF: indikován k identifikaci, které buňky nervového systému jsou ovlivněny;
- FBC: provádí se s cílem vyloučit další nemoci, které mají příznaky podobné těm frontotemporální demence.
Pokud má neurolog podezření na jiná onemocnění, jako je nádor nebo sraženina mozku, může také nařídit další testy, jako je například vyšetření zvířete, biopsie mozku nebo skenování mozku. Podívejte se, co je scintigrafie mozku a jak se to dělá.
Možnosti léčby
Léčba frontotemporální demence se provádí za účelem snížení negativních účinků příznaků, zlepšení kvality života a prodloužení průměrné délky života člověka, protože k léčbě tohoto typu poruchy stále neexistují žádné léky ani operace. Některé léky však lze použít ke stabilizaci příznaků, jako jsou antikonvulziva, antidepresiva a antiepileptika.
Jak tato porucha postupuje, může mít osoba větší potíže s chůzí, polykáním, žvýkáním a dokonce s ovládáním močového měchýře nebo střev, a proto mohou být nezbytná fyzioterapeutická a logopedická sezení, která mu pomáhají vykonávat tyto každodenní činnosti. .
Rozdíl mezi frontotemporální demencí a Alzheimerovou chorobou
Navzdory podobným příznakům nepředstavuje frontotemporální demence stejné změny jako Alzheimerova choroba, protože je většinou diagnostikována u lidí ve věku od 40 do 60 let, jinak než u Alzheimerovy choroby, u které je diagnóza stanovena, hlavně po 60 letech.
Kromě toho jsou u frontotemporální demence častější problémy s chováním, halucinace a bludy než ztráta paměti, což je velmi častý příznak například u Alzheimerovy choroby. Podívejte se na další příznaky a příznaky Alzheimerovy choroby.
Vytvořil: Tua Saúde Redakční tým
Bibliografie>
- PUBLIKOVÁNÍ BMJ. Frontotemporální demence. K dispozici v: . Zpřístupněno 2. prosince 2019
- GUIMARÉES, Joana a kol. Frontotemporální demence Který subjekt?. Acta Med Port. Vol.19. 319-324, 2006
- SDRUŽENÍ ALZHEIMER. Frontotemporální demence. 2019. Dostupné na :. Zpřístupněno 2. prosince 2019
- NÁRODNÍ ÚSTAV PRO STÁRNUTÍ. Co způsobuje frontotemporální poruchy?. K dispozici v: . Zpřístupněno 2. prosince 2019
- OLNEY, Nicholas T. a kol. Frontotemporální demence. Neurol Clin. Vol.35, č. 2. 339–374, 2017
- BUDSON, Andrew E.; SOLOMON, Paul R. Ztráta paměti, Alzheimerova choroba a demence. 2. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. 93-102.